Por Marcos Antonio Santos

Com o novo cenário em que o mundo se encontra, muitas pessoas passam por dificuldades, preocupações e transformações. Em contrapartida, o momento difícil tem despertado um lado muito positivo das pessoas: a solidariedade. E neste momento é dessa palavrinha mágica que a família Rustick, de Serranópolis do Iguaçu (Extremo Oeste do Estado do Paraná, próximo a Medianeira) está precisando.

Quem conta essa história é Fabíola Raquel Bressan Rustick, mãe do jovem Nilmar Enrique Rustick, 13 anos de idade, que precisa de uma cirurgia do pulmão com urgência e não pode esperar pelo Sistema Único de Saúde (SUS). “Em 2016, o meu filho Nilmar, então com 6 anos, foi diagnosticado com leucemia linfoblástica aguda (LLA). Ele tratou de 2016 a 2019 com quimioterapia diária.  Depois as consultas foram apenas uma vez ao ano durante cinco anos. Se a doença não voltar a pessoa é considerada curada. O Nilmar é acompanhado há 4 anos e 4 meses, então a previsão seria que em setembro deste ano, ele deveria ser considerado curado da leucemia”, diz.

Ela relata que tudo estava bem, porém o corante do tratamento do filho teve várias interferências, e apareceu trombose de veias na cabeça; derrame; herpes; infecção nos ouvidos, que atingiu a medula; convulsões; quatro paradas cardíacas, a última ele ficou 20 minutos com o coração parado e teve infarto (Miocardiopatia Dilatada); aumento no volume do coração; e tinha 50% de chance de ficar com sequelas irreversíveis, porém o quadro se reverteu e Nilmar recebeu alta do cardiologista.

“Durante o tratamento, ele começou a ter gripes e os médicos diziam que era por conta do tratamento e acreditamos que fosse mesmo, que quando terminasse ficaria tudo bem, mas o tratamento terminou e as pneumonias ficaram constantes, até três por mês. Levamos ele em muitos médicos, mas apenas diziam que era gripe e davam antibióticos, até que levamos ele na maternidade de Medianeira. O doutor pediu uma tomografia dos pulmões, quando ele viu já nos disse que o Nilmar tinha uma doença chamada bronquiectasia, que causa a morte dos brônquios do pulmão e acúmulo exagerado de catarro que causam pneumonias constantes e toda vez que dá uma pneumonia morre um pedaço do pulmão dele, que não vai voltar a se recuperar. Ele precisará retirar por cirurgia a metade de um pulmão, mas tem que ser com urgência para que a doença não mate o restante, porque está se espalhando”, conta Fabíola.

R$ 80 MIL – De acordo com a mãe, Nilmar estava na fila de espera do SUS, mas o médico disse que não dá mais para esperar a vaga, porque o pulmão dele pode parar. “E mesmo que ele consiga a cirurgia via SUS, não poderia fazer pelos problemas que ele teve lá atrás, pois a cirurgia pelo SUS é mais arriscada para ele. Então teremos que fazer particular, por vídeo, que custará R$ 80 mil e não temos todo esse dinheiro. Precisamos de ajuda, por isso fizemos uma vaquinha, que já rendeu a metade do dinheiro, mas falta muito ainda, e sem o dinheiro antecipado não tem cirurgia. Precisamos arrecadar para que ele possa fazer a cirurgia o quanto antes”, enfatiza Fabíola Bressan Rustick.

Quem quiser contribuir com a ‘Vakinha’ pela saúde do Nilmar pode acessar: https://www.vakinha.com.br/4345084. Você também pode contribuir via Pix usando a chave: 4345084@vakinha.com.br